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Ziel der vorgestellten Studie war es, die Wirkung von EV-077 in vitro auf die Thrombozytenaggregation bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ-2 (DM) und koronarer Herzkrankheit (KHK) zu untersuchen. In der Studie wurden Blutproben von 47 Patienten mit Typ-2-DM und KHK unter Dauerbehandlung mit tägl. 100mg Aspirin genommen und untersucht.

Die Daten zeigen, dass das Aspirin die Thrombozytenaggregation nicht vollständig im gesamten Blut der Patienten mit Typ-2-DM und KHK hemmte. Die verbleibende Aggregation könnte durch Thromboxan A2 und/oder Isoprostane verursacht werden, die von den Leukozyten produziert werden. EV-077 setzte die von der Arachidonsäure induzierte Thrombozytenaggregation im gesamten Blut der mit Aspirin behandelten Patienten fast völlig außer Kraft, was darauf hindeutet, dass es in vivo die antithrombotische Wirkung von Aspirin bei Typ-2-Diabetikern mit KHK potenzieren könnte. In den Industrieländern leiden Schätzungen zufolge zwischen 10 und 20 Millionen Menschen an dieser Erkrankung.

Dr. Norbert Bender, Chief Medical Officer von Evolva, sagte: „Wir freuen uns sehr, hier in dieser Runde angesehener Experten diese positiven Ergebnisse aus dem Phase-I-Programm mit EV-077 präsentieren zu dürfen. Das Phase-I-Programm ist nun abgeschlossen und wir werden innerhalb der kommenden Monate weitere Daten veröffentlichen und gegen Ende des Jahres mit der Phase IIa beginnen.

Evolva entwickelt das Präparat EV-077 zur Behandlung von Komplikationen in Verbindung mit Diabetes. EV-077 ist ein oraler Thromboxan-Rezeptor-Antagonisten und ThromboxanSynthase- Inhibitor, der zu einer neuartigen Strukturklasse gehört.

ISTH ist die führende internationale Organisation, die sich damit befasst, Thrombose- und Blutungserkrankungen besser zu verstehen und deren Prävention, Diagnose und Behandlung zu verbessern. Die ISTH zählt über 3000 Mitglieder aus über 80 Ländern. Dr. Kjell Sakariassen, ein langjähriges Mitglied des Clinical Advisory Board (Klinischer Beirat) von Evolva stellte die Ergebnisse vor. Sein Vortrag hatte den Titel „EV-077-3201-2TBS, a TP antagonist and TS inhibitor, reduces platelet aggregation in whole blood of type 2 diabetics with coronary artery disease on chronic aspirin therapy”.

Dr. Sakariassens Werdegang umfasst u. a. folgende Funktionen: Worldwide Head of Pharmacology and Early Safety Evaluation bei Serono, Director and Head of Pharmacology bei Pharmacia, Director and Head of Discovery Research bei Nycomed, Professor für Physiologie an der Universität von Oslo und Research Scientist bei Roche, Basel. Er verfügt über eine umfassende Fachkenntnis in der Profilerstellung von Linotroban, Clopidogrel und Aspirin, sowie auf dem Gebiet anderer antithrombozytärer und gerinnungshemmender Wirkstoffe. Er hat eine Vielzahl wissenschaftlicher Artikel veröffentlicht und ist Mitglied in wissenschaftlichen Beiräten von Verlagen. Dr. Sakariassen hat an der Universitätsklinik in Utrecht Medizinische Biologie studiert und in diesem Fach promoviert, er ist seit 2001 Mitglied der American Heart Association.


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 Artikel 'Evolva: Präsentation positiver Daten aus einer an ...' auf Swiss-Press.com