Swissmedic erteilt Lonza in Visp eine weitere Betriebsbewilligung zur Produktion von Covid-19 Wirkstoffen |
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16.03.2021, Bern - Neuer Produktionsstandort für den Covid-19 Impfstoff von Moderna bewilligt: Das Schweizerische Heilmittelinstitut Swissmedic hat dem Chemie- und Pharmaunternehmen Lonza die Betriebsbewilligung für einen neuen Produktionsstandort für die Herstellung des Covid-19 Wirkstoffs von Moderna erteilt.
Die Bewilligung erfolgte letzte Woche nach erfolgreicher Inspektion der Anlagen in Visp. Am jetzt bewilligten Standort kann Lonza im Auftrag von Moderna Wirkstoffe für Covid-19 Impfstoffe herstellen.
Anfang Januar 2021 hatte Swissmedic die erste Schweizer Anlage zur Wirkstoffproduktion des Covid-19 Impfstoffs von Moderna freigegeben. Im nun bewilligten Produktionsstandort («Ibex Solutions») ist eine Produktionslinie vollständig in Betrieb, zwei weitere Linien sollen bald verfügbar sein.
Mit der erfolgreichen Inspektion des zweiten Produktionsstandorts in Visp sind die Voraussetzungen für die sichere Produktion nach internationalen Qualitätsstandards nachgewiesen und erfüllt.
Betriebsbewilligungen
Firmen, die in der Schweiz Arzneimittel oder Transplantatprodukte herstellen oder vermitteln, benötigen eine Betriebsbewilligung. Swissmedic erteilt diese Bewilligungen unter anderem gestützt auf eine erfolgreiche Inspektion. Eine Betriebsbewilligung weist nach, dass die Firmen über die erforderlichen Ressourcen und Prozesse verfügen, die Qualität ihrer Produkte sicherzustellen und diese zu laufend überwachen.
Medienkontakt:
Swissmedic, Schweizerisches Heilmittelinstitut
Medienstelle
+41 58 462 02 76
media@swissmedic.ch
Anfang Januar 2021 hatte Swissmedic die erste Schweizer Anlage zur Wirkstoffproduktion des Covid-19 Impfstoffs von Moderna freigegeben. Im nun bewilligten Produktionsstandort («Ibex Solutions») ist eine Produktionslinie vollständig in Betrieb, zwei weitere Linien sollen bald verfügbar sein.
Mit der erfolgreichen Inspektion des zweiten Produktionsstandorts in Visp sind die Voraussetzungen für die sichere Produktion nach internationalen Qualitätsstandards nachgewiesen und erfüllt.
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Firmen, die in der Schweiz Arzneimittel oder Transplantatprodukte herstellen oder vermitteln, benötigen eine Betriebsbewilligung. Swissmedic erteilt diese Bewilligungen unter anderem gestützt auf eine erfolgreiche Inspektion. Eine Betriebsbewilligung weist nach, dass die Firmen über die erforderlichen Ressourcen und Prozesse verfügen, die Qualität ihrer Produkte sicherzustellen und diese zu laufend überwachen.
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Über Swissmedic, Schweizerisches Heilmittelinstitut:
Wir sind die Schweizerische Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Heilmittel. Wir erfüllen unseren gesetzlichen Auftrag und arbeiten national und international mit Partnerbehörden zusammen.
Wir sorgen dafür, dass die zugelassenen Heilmittel qualitativ einwandfrei, wirksam und sicher sind. Damit leisten wir einen wesentlichen Beitrag zum Schutz der Gesundheit von Mensch und Tier und tragen zur Sicherung des Wirtschafts- und Forschungsstandortes Schweiz bei.
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